A Asociación Galega de Linfedema (AGL) regala “almofadas con corazón” a todas as mulleres que pasaron ou están a pasar un proceso postoperatorio por cancro de mama
Informa das actividades para desenvolver ao longo do mes de marzo para conmemorar o Día Mundial desta enfermidade crónica e altamente discapacitante que no mundo afecta a 1 de cada 30 persoas.
A Asociación Galega de Linfedema, Lipedema, Insuficiencia Venosa Crónica e outras patoloxías vasculares periféricas (AGL) infórmanos das actividades que teñen programado con motivo do Día Mundial do Linfedema, entre as que destaca a entrega de “almofadas con corazón” a todas as mulleres que pasaron ou están a pasar un proceso postoperatorio por cancro de mama e que lles servirán para paliar a dor e o malestar derivados da cirurxía.
Con carácter gratuíto, a entrega destas “almofadas con corazón” realizarase poñéndose en contacto con AGL (info@linfedemagalicia.com / 986 505 443 / 630 024 428) ou través da farmacia Roldán, situada en Vilagarcía de Arousa, localidade na que a entidade ten a súa sede.
Outra das accións programadas por AGL para a semana do Linfedema será a difusión, a través das canles da entidade nas redes sociais Facebook e Instagram, de profesionais da saúde, representantes municipais e entidades sociais que mostran o seu apoio ás persoas que conviven con esta enfermidade.
De igual modo, infórmannos das charlas en liña que ao longo do mes de marzo organizan diferentes entidades de España vencelladas ao Linfedema e ao Lipedema.
Xornada reivindicativa
O Día Mundial do Linfedema, que se conmemora o 6 de marzo, é unha xornada reivindicativa na que todos os movementos asociativos vencellados ao Linfedema e ao Lipedema aproveitan para poñer o foco nas principais necesidades das persoas que conviven coa enfermidade.
No caso de AGL, entidade que forma parte da Cofederación Galega de Persoas con Discapacidade (COGAMI), estas reivindicacións céntranse en garantir no sistema público de saúde o acceso de todas as persoas diagnosticadas de Linfedema a tratamentos de Drenaxe Linfático Manual, facilitar diagnósticos rápidos, dotación de maior número de profesionais sanitarios especializados nestas patoloxías, así como a creación en Galicia dun centro de referencia do Linfedema e dun banco de datos reais sobre o número de persoas afectadas a nosa comunidade autónoma.
Linfedema
O Lifedema é unha enfermidade crónica e progresiva do Sistema Linfático que, de non tratarse adecuadamente, pode chegar a causar graves deformidades, discapacidades e complicacións potencialmente mortais e, en todo caso, causantes de importantes cargas psicolóxicas e económicas para as persoas que a padecen.
Na maioría dos casos (90% nos países desenvolvidos), o Linfedema está causado polos tratamentos contra o cancro.
Segundo a Organización Mundial da Saúde (OMS), este tipo de patoloxías afectan a 1 de cada 30 persoas.
Máis información en: www.linfedemagalicia.com/
La Asociación Gallega de Linfedema (AGL) regala “almohadas con corazón” a todas las mujeres que han pasado o están pasando un proceso postoperatorio por cáncer de mama
Informa de las actividades a desarrollar a lo largo del mes de marzo para conmemorar el Día Mundial de esta enfermedad crónica y altamente discapacitante que en el mundo afecta a a 1 de cada 30 personas.
La Asociación Gallega de Linfedema, Lipedema, Insuficiencia Venosa Crónica y otras patologías vasculares periféricas (AGL) nos informa de las actividades que han programado con motivo del Día Mundial del Linfedema, entre las que destaca la entrega de “almohadas con corazón” a todas las mujeres que han pasado o están pasando un proceso postoperatorio por cáncer de mama y que les servirán para paliar el dolor y el malestar derivados de la cirugía.
Con carácter gratuito, la entrega de estas “almohadas con corazón” se realizará poniéndose en contacto con AGL (info@linfedemagalicia.com / 986 505 443 / 630 024 428) o través de la farmacia Roldán, situada en Vilagarcía de Arousa, localidad en la que la entidad tiene su sede.
Otra de las acciones programadas por AGL para la semana del Linfedema será la difusión, a través de los canales de la entidad en las redes sociais Facebook e Instagram, de profesionales de la salud, representantes municipais y entidades sociales que muestran su apoyo a las personas que conviven con esta enfermedad.
De igual modo, nos informan de las charlas online que a lo largo del mes de marzo organizan diferentes entidades de España ligadas al Linfedema y al Lipedema.
Jornada reivindicativa
El Día Mundial del Linfedema, que se conmemora el 6 de marzo, es una jornada reivindicativa en la que todos los movimientos asociativos ligados al Linfedema y al Lipedema aprovechan para poner el foco en las principales necesidades de las personas que conviven con la enfermedad. En el caso de AGL, entidad que forma parte de la Cofederación Gallega de Personas con Discapacidad (COGAMI), estas reivindicaciones se centran en garantizar en el sistema público de salud el acceso de todas las personas diagnosticadas de Linfedema a tratamientos de Drenaje Linfático Manual, facilitar diagnósticos rápidos, dotación de mayor número de profesionales sanitarios especializados en estas patologías, así como la creación en Galicia de un centro de referencia del Linfedema y de un banco de datos reales sobre el número de personas afectadas nuestra comunidad autónoma.
Linfedema
El Lifedema es una enfermedad crónica y progresiva del Sistema Linfático que, de no tratarse adecuadamente, puede llegar a causar graves deformidades, discapacidades y complicaciones potencialmente mortales y, en todo caso, causantes de importantes cargas psicológicas y económicas para las personas que la padecen.
En la mayoría de los casos (90% en los países desarrollados), el Linfedema está causado por los tratamientos contra el cáncer.
Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), este tipo de patologías afectan a 1 de cada 30 personas.
Más información en: www.linfedemagalicia.com/
