A Comisión de Sanidade do Parlamento galego desestimou a moción socialista para mellorar a atención aos pacientes afectados polo Linfedema
Co rexeitamento dos Populares e o apoio de En Marea e BNG
Co rexeitamento por parte do Grupo Popular, a Comisión 5ª (Sanidade, Política Social e Emprego) do Parlamento galego desestimou esta mañá a proposta presentada polos Socialistas de Galicia instando o Goberno da Xunta a adoptar unha serie de medida encamiñadas a mellorar a atención que o Sergas presta aos pacientes afectados polo Linfedema, entre elas a de incrementar o número de fisioterapeutas especializados na abordaxe desta patoloxía do sistema linfático, que en Galicia afecta a preto de 100.000 persoas, segundo datos a Asociación Galega do Linfedema (AGL).
Na súa proposta, os socialistas tamén reclamaron a substitución das que a cualificaron como “inoperantes” Unidades de Linfedema que actualmente funcionan no Sergas, por Unidades de carácter multidisciplinar nas que se garanta unha atención de calidade, adecuada e axustada ás necesidades dos pacientes afectados por esta enfermidade incapacitante. Para iso, os socialistas solicitaron que desde o Sergas foméntese e facilite a formación específica dos diferentes profesionais involucrados no tratamento desta patoloxía.
Mellorar o acceso dos pacientes ás pezas de compresión, que na actualidade limítase a dúas unidades ao ano, a pesar de constituír un elemento indispensable para un adecuado tratamento desta patoloxía, foi outro das propostas presentadas polos Socialistas de Galicia, que tamén incidiron na necesidade de modificar a normativa vixente no que respecta á valoración e os baremos para a concesión de graos de discapacidade aos pacientes afectados, incluíndo o Linfedema como enfermidade altamente incapacitante.
Na argumentación dos Socialistas de Galicia, defendida polo parlamentario Julio Torrado, tamén se puxo de manifesto que a falta de formación dos profesionais e a “precarización de recursos” no sistema público de saúde provocan que haxa un elevado número de casos sen diagnosticar, unha situación que cualificaron de preocupante por tratarse dunha doenza na que é fundamental iniciar o tratamento en fases temperás para evitar que poida chegar a derivar en casos de elefantiasis ou linfangiosarcoma. Tamén aludiron á falta dunha derivación adecuada aos especialistas e ás listas de espera para a realización de probas específicas, deficiencias do sistema público de saúde que, segundo expuxo Julio Torrado, obrigan aos pacientes para recorrer á sanidade privada.
Tanto o grupo parlamentario de En Marea como o do BNG apoiaron a moción, con intervencións por parte das parlamentarias Eva Solla e María Montserrat Prado Cores, respectivamente.
A parlamentaria Eva Solla tamén presentou unha emenda agregando dous novos puntos, referentes á necesaria renovación do actual protocolo para o Linfedema, vixente desde 2009 e que consideran “desactualizado”, así como a realización dun rexistro do número de afectados, que cualificaron como necesario para para axustar os recursos necesarios.
Por contra, o Grupo Popular defendeu a súa postura en contra coa intervención da parlamentaria Rodríguez-Vispo, que cualificou o Linfedema como unha das 7.000 enfermidades raras existentes e sinalou que en España están rexistradas ao redor de 900.000 persoas afectadas, 54.000 delas en Galicia.
Tras recoñecer que os recursos tanto materiais como de profesionais para atender a estas persoas son “limitados”, que faltan fisioterapeutas e especialistas e que existen problemas no diagnóstico e na prevención deste tipo de patoloxías, sinalou que en 2013 Galicia só dispoñía dunha Unidade do Lifendema e que na actualidade son 7 as que están en funcionamento.
Vídeo da sesión
O vídeo da sesión da Comisión de Sanidade pódese ver, a través da web do Parlamento de Galicia, na seguinte ligazón:
http://mediateca.parlamentodegalicia.es/library/items/comision-2017-09-20
La Comisión de Sanidad del Parlamento gallego desestimó la moción socialista para mejorar la atención a los pacientes afectados por el Linfedema
Con el rechazo de los Populares y el apoyo de En Marea y BNG
Con el rechazo por parte del Grupo Popular, la Comisión 5ª (Sanidad, Política Social y Empleo) del Parlamento gallego desestimó esta mañana la propuesta presentada por los Socialistas de Galicia instando al Gobierno de la Xunta a adoptar una serie de medida encaminadas a mejorar la atención que el Sergas presta a los pacientes afectados por el Linfedema, entre ellas la de incrementar el número de fisioterapeutas especializados en el abordaje de esta patología del sistema linfático, que en Galicia afecta a cerca de 100.000 personas, según datos la Asociación Gallega del Linfedema (AGL).
En su propuesta, los socialistas también reclamaron la sustitución de las que la calificaron como “inoperantes” Unidades de Linfedema que actualmente funcionan en el Sergas, por Unidades de carácter multidisciplinar en las que se garantice una atención de calidad, adecuada y ajustada a las necesidades de los pacientes afectados por esta enfermedad incapacitante. Para ello, los socialistas solicitaron que desde el Sergas se fomente y facilite la formación específica de los diferentes profesionales involucrados en el tratamiento de esta patología.
Mejorar el acceso de los pacientes a las prendas de compresión, que en la actualidad se limita a dos unidades al año, a pesar de constituir un elemento indispensable para un adecuado tratamiento de esta patología, ha sido otro de las propuestas presentadas por los Socialistas de Galicia, que también incidieron en la necesidad de modificar la normativa vigente en lo que respecta a la valoración y los baremos para la concesión de grados de discapacidad a los pacientes afectados, incluyendo el Linfedema como enfermedad altamente incapacitante.
En la argumentación de los Socialistas de Galicia, defendida por el parlamentario Julio Torrado, también se puso de manifiesto que la falta de formación de los profesionales y la “precarización de recursos” en el sistema público de salud provocan que haya un elevado número de casos sin diagnosticar, una situación que calificaron de preocupante por tratarse de una dolencia en la que es fundamental iniciar el tratamiento en fases tempranas para evitar que pueda llegar a derivar en casos de elefantiasis o linfangiosarcoma. También aludieron a la falta de una derivación adecuada a los especialistas y a las listas de espera para la realización de pruebas específicas, deficiencias del sistema público de salud que, según expuso Julio Torrado, obligan a los pacientes a recurrir a la sanidad privada.
Tanto el grupo parlamentario de En Marea como el del BNG apoyaron la moción, con intervenciones por parte de las parlamentarias Eva Solla y María Montserrat Prado Cores, respectivamente.
La parlamentaria Eva Solla también presentó una enmienda agregando dos nuevos puntos, referentes a la necesaria renovación del actual protocolo para el Linfedema, vigente desde 2009 y que consideran “desactualizado”, así como la realización de un registro del número de afectados, que calificaron como necesario para para ajustar los recursos necesarios.
Por contra, el Grupo Popular defendió su postura en contra con la intervención de la parlamentaria Rodríguez-Vispo, que calificó el Linfedema como una de las 7.000 enfermedades raras existentes y señaló que en España están registradas en torno a 900.000 personas afectadas, 54.000 de ellas en Galicia.
Tras reconocer que los recursos tanto materiales como de profesionales para atender a estas personas son “limitados”, que faltan fisioterapeutas y especialistas y que existen problemas en el diagnóstico y en la prevención de este tipo de patologías, señaló que en 2013 Galicia sólo disponía de una Unidad del Lifendema y que en la actualidad son 7 las que están en funcionamiento.
Vídeo de la sesión
El vídeo de la sesión de la Comisión de Sanidad se puede ver, a través de la web del Parlamento de Galicia, en el siguiente enlace:
http://mediateca.parlamentodegalicia.es/library/items/comision-2017-09-20
